6月15日，荣昌生物在肿瘤治疗领域取得重要进展——其自主研发的双特异性抗体RC148，联合化疗方案用于一线治疗不可切除或转移性结直肠癌的Ⅱ/Ⅲ期临床研究，已完成首例患者入组给药。这标志着该创新药的临床开发迈入全新阶段。
该研究（代号RC148-C303）采用随机、多中心设计，主要目标是评估RC148联合化疗方案对不可切除或转移性结直肠癌患者的疗效与安全性。结直肠癌是一种高发恶性肿瘤，尤其对于晚期不可切除或已发生转移的患者，现有治疗手段仍十分有限。RC148正是针对这一临床需求而设计，从作用机制来看，双特异性抗体可同时靶向两个不同抗原位点，有望实现更强的抗肿瘤效果并改善耐受性。
首例患者成功入组，表明临床招募与筛选流程已顺利打通，后续研究数据值得密切关注。当然，从首例入组到最终获得关键结果，仍需经历一定时间与耐心的积累。但无论如何，这一扎实的起点为后续研究奠定了良好基础。
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