在今年的欧洲血液学协会（EHA）年会上，亚盛医药（06855）一口气公布了17项临床研究进展数据，其中8项以壁报形式展示。核心看点集中在其两大重磅产品：国内首款上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（耐立克®，研发代号HQP1351），以及首个国产原研Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（利生妥®，研发代号APG-2575）。这场于2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办的学术盛会，几乎成为亚盛医药在血液肿瘤领域全球布局的一次集中检阅。
首先聚焦奥雷巴替尼。此次EHA上，该药物在慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）两个治疗领域同步更新了关键临床数据。针对CML进展，对于无T315I突变且对一线TKI耐药或不耐受的慢性期患者，奥雷巴替尼展现了持久而深度的缓解疗效，其作为二线治疗的潜力十分强劲；而对于至少接受过两种TKI治疗但失败的CML-CP患者，它已具备作为标准治疗方案的底气。更值得注意的是，在多线TKI耐药且合并高危基因突变的CML患者中，临床数据同样积极。在Ph+ ALL领域，奥雷巴替尼的表现依然稳健——其一线全球注册III期研究（POLARIS-1）的最新数据，进一步验证了深度缓解率与安全性；而在儿童复发/难治性Ph+ ALL这类细分人群中，与利沙托克拉联合的无化疗方案，收获了相当亮眼的数据。
再来看利沙托克拉。针对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的注册II期数据进行了更新，本次特别开展了基线特征与预后相关性的分层分析——这意味着未来能更精准地细化不同人群的用药策略，优化个体化给药方案。此外，利沙托克拉在髓系肿瘤中的真实世界数据，也为其临床价值提供了强有力的佐证。归根结底，这些数据不仅具有学术层面的“亮眼”表现，更实实在在地为临床决策提供了新的选择。
