智通财经APP消息，中国抗体公司（股票代码：03681）近日公布，其同类首创产品SM17已获得国家药品监督管理局批准，可开展针对炎症性肠病患者的临床试验。这款新型治疗药物计划于2026年2月24日正式进入临床研究阶段。
SM17作为一种全新的人源化单克隆抗体，通过靶向免疫核心信号分子白介素-25受体，调节炎症反应通路。其独特机制能有效抑制下游炎症因子释放，为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者提供新的治疗希望。
在推进临床试验申请的同时，该公司已完成剂型转换研究，预计最快将于本年度完成后续工作。针对特应性皮炎的二期临床试验也有望在年内启动。
公司方面表示，将SM17的适应症从皮肤病拓展至肠道疾病领域，不仅是产品管线的重要延伸，更是满足临床未竟医疗需求的关键举措。
业内专家认为，以SM17为代表的新型靶向治疗策略，有望为炎症性肠病患者提供更安全有效的治疗选择，其差异化优势值得期待。
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