智通财经APP获悉，Corcept医疗(CORT.US)日前宣布，其关键性3期临床试验ROSELLA在总生存期(OS)这一主要终点上达到预期目标。该研究旨在评价选择性皮质醇调节剂relacorilant联合白蛋白紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌患者的疗效。此前，美国FDA已正式受理relacorilant用于治疗铂耐药卵巢癌的上市申请，并将PDUFA日期设定为2026年7月11日。与此同时，欧洲药品管理局(EMA)也正在评审该疗法用于治疗铂耐药卵巢癌的上市许可申请(MAA)。值得一提的是，在业内知名机构科睿唯安(Clarivate)近期发布的报告中，relacorilant被列为2026年值得关注的11款创新疗法之一。

分析数据显示，与单用白蛋白紫杉醇相比，接受relacorilant联合治疗的患者死亡风险降低了35%(HR=0.65，p=0.0004)。具体而言，relacorilant治疗组患者的中位OS达到16.0个月，而单用白蛋白紫杉醇组患者的中位OS为11.9个月，两者相差4.1个月。

Relacorilant联合白蛋白紫杉醇治疗的耐受性良好，与其已知的安全性特征一致。值得注意的是，联合治疗组不良事件的类型、发生频率及严重程度与白蛋白紫杉醇单药治疗组相当。这表明，relacorilant在带来疗效获益的同时，并未额外增加患者的安全负担。

Corcept此前曾宣布，ROSELLA试验同样达到了无进展生存期(PFS)改善这一主要终点，该结果由盲法独立中心评估(BICR)确认。与单用白蛋白紫杉醇相比，接受relacorilant联合治疗患者的疾病进展风险降低了30%(HR=0.70，p=0.008)。

Relacorilant是一种口服选择性糖皮质激素受体(GR)拮抗剂，它通过特异性与GR结合而不与机体其他激素受体结合，从而精准调节皮质醇活性。目前，Corcept正在推进relacorilant在卵巢癌及多种其他严重疾病中的开发，包括内源性高皮质醇症以及子宫内膜癌、宫颈癌、胰腺癌和前列腺癌。该药物已获得美国FDA和欧盟委员会(EC)授予的用于治疗高皮质醇症的孤儿药资格，并被EC授予用于治疗卵巢癌的孤儿药资格。