具体而言，被检测到的塑料微粒通常被称为微塑料（microplastics），指的是直径小于5毫米的微小塑料碎片。
这些微塑料普遍来源于日常生活中被塑料污染的空气、水体甚至食物链。
而Karpathy恰巧在上周阅读了一本名为《微塑料如何侵蚀我们的地球与身体》的书籍，随后撰写了一篇长文表达感慨：
这篇帖子迅速引发了众多网友的关注与点赞，就连埃隆·马斯克也亲自下场评论——但他却持反对态度：
紧接着，另一位领域专家又站出来对马斯克的观点进行了回应：
那么，这项连Karpathy都感到意外的研究究竟阐述了什么？又为何会引发如此激烈的讨论？
研究揭示：微塑料已深入人类大脑组织
针对马斯克与专家之间的争议，《卫报》在报道中坦言：“微塑料对人体健康的具体危害尚不明确。”不过，近期一系列研究正在揭示一个不容忽视的真相——
而令Karpathy高度关注的这项研究，正是美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）发布的一篇预印本论文：
该研究的样本分别采集自2016年和2024年尸检时的人体器官，包括肝脏、肾脏以及大脑等。
以往的研究多采用可视化和光谱学方法来识别器官中的颗粒物，但存在明显缺陷：它们只能识别较大的颗粒，无法对纳米级别的塑料进行定量分析。
为此，研究团队提出了一种新方法——热解气相色谱‑质谱法（Py‑GC/MS），专门用于定量分析人体样本中的微塑料与纳米塑料（MNP）。
该方法中的热解（Pyrolysis）步骤，是指将含有MNP的组织样本进行热解处理，在特定温度下使聚合物等物质分解为较小的分子片段。
气相色谱（Gas Chromatography）则是将热解产生的分子片段送入气相色谱仪，根据各分子在固定相与流动相之间的分配系数差异进行有效分离。
至于质谱（Mass Spectrometry），是指分离后的分子片段进入质谱仪，依据质荷比（m/z）进行精准检测与结构鉴定。
具体实验操作分为三个核心步骤。
第一步：组织样本消化
使用10%氢氧化钾溶液，在40°C条件下将福尔马林固定的组织样本（约500mg）消化3天，期间间歇性手动搅拌以确保反应充分。完全消化后进行超速离心处理（100,000g，4小时），获得富含耐消化固体材料的沉淀物，主要成分为聚合物固体。
第二步：色谱‑质谱分析检测
从沉淀物中取1–2mg样品进行单次Py‑GC/MS分析。将分析结果与微塑料‑CaCO3软件（F‑Search MPs v2.1，Frontier Labs）进行比对，以确定聚合物光谱特征。
第三步：数据归一化处理
将所得数据结果归一化为原始样本重量，最终得出质量浓度（µg/g）。
最终，研究团队得出了一个“超出既有认知”的结论：
人类大脑被研究人员称为“迄今为止采样中塑料污染最严重的组织之一”。
不仅如此，在12名去世前患有阿尔茨海默病的大脑样本中，微塑料重量达到健康样本的10倍。
而2024年的大脑样本微塑料总重量，比2016年样本中的总量高出约50%。这意味着，人脑中检测到的微塑料浓度，正在以与外部环境相似的速率持续上升。
除此之外，瑞典哥德堡大学的研究人员Almroth也指出：
去年年底，国际学术出版机构爱思唯尔（Elsevier）也发表了结论类似的研究：
今年发表于《毒理学科学》期刊的一项研究同样发现：
尽管美国食品药品监督管理局（FDA）在其官网表示“目前的科学证据并未表明食品中检测到的微塑料或纳米塑料水平会对人类健康构成风险”，但多位研究人员同时发出呼吁：
我们应当主动减少对塑料的接触——例如在准备食物过程中避免使用塑料制品（尤其是微波炉加热时）；选择饮用自来水替代瓶装水；并尽量防止灰尘积聚（因为灰尘中也已被塑料污染）。
