据智通财经APP了解，诺和诺德去年获得授权的一款实验性药物，近期在中国进行的一项中期研究中展现出显著的减重效果，这为该公司寻找新产品以维持在肥胖症市场的增长努力提供了助力。

诺和诺德在中国的合作伙伴联合实验室报告称，肥胖和超重的中国受试者在服用该药物24周后，体重减轻幅度最高达到了19.7%。相比之下，服用安慰剂的受试者平均减重仅为2%。

这项试验共有205名患者参与，他们被随机分配接受2毫克、4毫克、6毫克剂量的药物或安慰剂。上述结果是基于对所有患者若按试验计划坚持服药可能产生的结果进行的估算。报告未给出是否有患者停止治疗的详细信息。

诺和诺德正针对该药物独立开展自己的全球早期临床试验，并预计于2027年公布该研究的主要数据。公司研发负责人马丁·霍尔斯滕·朗格在声明中表示，公司“对中国试验的这些数据感到非常受鼓舞”。

该候选药物UBT251是一种长效合成胰三重激动剂，靶向胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素受体。这或许使其比诺和诺德自家仅针对GLP-1的Wegovy更为高效。

根据许可协议，诺和诺德将获得UBT251在中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾省以外地区的开发、生产和商业化权利，而联合实验室旗下联合生物技术将保留上述地区的权益。

作为交换，联合生物技术有资格获得2亿美元首付款、最高18亿美元的潜在里程碑付款以及分级销售分成。

诺和诺德表示，基于中期研究结果，联合实验室也将在中国启动3期临床试验。