2026年7月6日晚间，之江生物（688317）发布了一项重大公告：公司自主研发的埃博拉病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），于近日正式收到世界卫生组织（WHO）的通知，成功被列入其应急使用清单（EUL）。该授权生效日期为2026年7月2日。

这款产品的核心优势在于——它能够精准识别并检测本迪布焦型埃博拉病毒。获得WHO EUL清单准入，意味着世界卫生组织对该试剂盒的技术性能和临床价值给予了高度认可，同时也为后续的全球采购提供了明确依据。换言之，WHO成员国及其他潜在采购方现在可以依据这份清单合规采购。对于之江生物而言，这一认证将显著加快其埃博拉相关产品在海外市场的推广与销售进程。