据智通财经APP消息,东阳光药(06887)发布公告称,2026年2月24日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“药审中心”)已正式受理本集团提交的靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体新药HEC-648注射液的临床试验申请。预计将于2026年正式启动I期临床研究。
本集团始终秉持“科学创制新药,品质健康生活”的使命,将尼帕病毒抗体药物的立项研发作为战略储备。这不仅是布局新发突发传染病防控、践行行业价值的关键举措,也有助于国家筑牢生物安全与公共卫生防线,服务于“一体化健康”战略,提升医药核心技术的自主可控能力,并增强在全球公共卫生治理中的话语权。
