1月21日，迈威生物宣布其靶向CDH17的创新ADC药物7MW4911，已在美国为一例晚期结直肠癌患者完成首次给药。这项I/II期临床研究是该药物在美国患者群体中的首次人体试验，旨在评估其用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效。此前，7MW4911已在中国获批开展临床研究，并完成了首例患者给药。
迈威生物CDH17靶向药7MW4911在美国完成首例患者给药
人民财讯1月21日电，迈威生物宣布其靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成首例患者给药。该项I II期研究（NCT072
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