1月12日，荣昌生物制药与中国艾伯维集团共同宣布，双方就荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148达成了独家授权许可协议。根据协议内容，艾伯维将获得RC148在大中华区以外区域的独家开发、生产及商业化权益。荣昌生物则将获得一笔高达6.5亿美元的首付款，并有资格获得总计可达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外区域基于净销售额的特许权使用费。
RC148是荣昌生物研发的一款创新靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时，抑制肿瘤驱动的新生血管生成。通过同时靶向并阻断PD-1与VEGF通路，该药物有望借助多机制增强免疫系统的抗癌活性，为治疗带来新的可能。目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。
“RC148是荣昌生物产品管线中具备全球竞争力的PD-1/VEGF双特异性抗体药物。作为下一代肿瘤免疫治疗的关键方向，PD-1/VEGF双特异性抗体有望成为肿瘤治疗的基石药物。”荣昌生物首席执行官房健民博士表示，“此次合作将加速RC148的全球开发和商业化进程，为全球患者提供创新的治疗选择，彰显RC148的创新潜力及其满足癌症治疗领域关键未竟医疗需求的前景，进而提升荣昌生物的品牌价值和国际影响力。结合荣昌生物卓越的研发能力与艾伯维全球领先的综合实力，本次合作将最大化实现RC148的全球临床与商业价值。”
“与荣昌生物的合作彰显了我们致力于推进肿瘤学创新治疗、拓展多特异性抗体产品线以应对多重疾病通路、改善患者预后的承诺。”艾伯维副总裁、肿瘤学/实体瘤及血液治疗领域负责人Daejin Abidoye表示，“通过将免疫检查点抑制与抗血管生成活性整合于单一疗法，我们相信RC148有望为多种肿瘤患者带来显著的临床获益。”
花旗担任了此次交易中荣昌生物的独家财务顾问。
关于荣昌生物
荣昌生物制药股份有限公司是中国领先的创新型生物制药公司，总部位于中国自由贸易区烟台片区，并在北京、上海及美国加州设有研发中心和分支机构。公司于2020年及2024年先后在香港联交所主板和上交所科创板挂牌上市，成为“A+H”两地上市公司。公司始终专注于发现、开发、生产和商业化具有自主知识产权的原创性生物药物，针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域创制出一批具有重大临床价值的生物新药。其中，原研原创的“泰它西普”（商品名：泰爱）和“维迪西妥单抗”（商品名：爱地希）已于2024年获批上市。“泰它西普”用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力；“维迪西妥单抗”用于治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等。两款新药共6个适应症获准销售，并建立起涵盖生产、销售等环节的完整商业化体系，在国内与国际市场成功开启了商业转化之路。
关于艾伯维肿瘤学领域
艾伯维在肿瘤领域致力于提升治疗标准，为全球罹患难治性癌症的患者带来变革性疗法。公司正针对包括血液肿瘤和实体瘤在内的多种癌症类型，推进多元化的在研疗法管线，专注于开发能够抑制癌细胞增殖或促进其凋亡的靶向药物。公司通过小分子疗法、抗体药物偶联物、免疫肿瘤疗法、多特异性抗体及新型CAR-T平台等多种靶向治疗模式与生物学干预手段实现这一目标。艾伯维拥有一支专业且经验丰富的团队，携手创新型合作伙伴，共同加速潜在突破性疗法的开发与落地。目前，艾伯维广泛的肿瘤学产品组合包含针对多种血液肿瘤和实体瘤的已获批及在研治疗方案，正在全球范围内针对部分最常见且危害性极大的癌症开展超过35项在研药物的多项临床试验。在追求延长患者生命的同时，公司始终积极探索提升药物可及性的创新方案。
