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鸭脖的奥秘:刚啃一口就顿悟了映恩生物的绝招

时间:2025-10-31 11:11
看到映恩生物计划回A上市的消息后,我的脑中始终画着一个问号:对于一家刚在港股上市半年的“次新股”而言,映恩生物为何如此急迫的寻求融资呢?尤其映恩生物的账面上,还躺着37亿元资金,而且仅考虑经营层面,

看到映恩生物计划回A股上市的消息后,我脑海中始终萦绕着一个疑问:对于一家刚在港股上市半年的“次新股”而言,映恩生物为何如此迫切地寻求融资呢?尤其是映恩生物的账面上,还躺着37亿元资金,而且仅考虑经营层面,映恩生物甚至在上半年是盈利的。

思考是最消耗时间的事情,秋天北京的天黑得也更早了。一整天的思考并没有找到答案,于是我决定下楼解决一下晚餐。繁华的夜景中,我看到了一家即将打烊的“XX鸭”,招牌上赫然写着“全球第8XX号店”。一家卖鸭脖的店居然能开这么多分店,想到这里我心中的敬佩之情油然而生,于是花了28元买了半斤麻辣味的鸭脖,庆幸的是老板还送了我一个鸭头。

吃着刚买的鸭脖,我又重新翻开了映恩生物的招股书。在舌尖麻辣味的刺激下,我的思绪竟然出奇地顺畅,很快我加快了鼠标滚轮的滑动,逻辑的闭环正在逐渐清晰。

01

核心指标:运转速率

映恩生物成立于2019年7月,满打满算也才刚满六年。可就是这样一个初创药企,却创造了管线连续BD的纪录。它是如何实现这一成绩的呢?关键还是在于“速度”二字。

以B7-H3靶点为例,映恩生物于2024年5月才开展临床前开发,并于2024年5月从药明生物旗下子公司获得B7-H3抗体专利权,进而让这一靶点研发进入实质性阶段。出人意料的是,在临床前研发尚未结束之前,映恩生物就成功将B7-H3靶点ADC药物DB-1311授权给了BioNTech。

图:DB-1311研发历程,来源:公司公告

也就是说,映恩生物的B7-H3 ADC药物DB-1311仅完全独立研发两年时间,而且还是成本最低的临床前阶段。进入临床阶段后,所有海外研发费用就均由BioNTech公司承担,而映恩生物则能够获得后续里程碑及销售分成,甚至还拥有美国市场分成的选择权。

如果不考虑研发基层平台DITAC(拓扑异构酶I抑制剂)的构建成本,仅从实际采购角度出发,映恩生物采购B7-H3抗体的首付款为1200万美元,后续里程碑款项为9620万美元(还可以用于双抗开发)。而映恩生物获得的,则是1.7亿美元首付款和15亿美元里程碑款(包含DB-1303)。简单计算就可以知道映恩生物在这其中获得的利润。

对于映恩生物而言,它根本没有必要考虑后续研发情况,即使管线失败了它也是不亏的,因为在这BD过程中它早已回本,甚至赚到超额利润。

先进行临床前开发,然后采购靶点,并迅速将其授予外部公司,这套商业模式实际将创新药冗长变现周期缩短至临床前阶段。基于这套商业模式,映恩生物在B7-H3靶点之外,还将其复制到B7-H4、HER3等更多靶点。

图:映恩生物采购靶点一览,来源:锦缎研究院

想到这里我看向了桌上的鸭脖,映恩生物的逻辑与它不正是一辙吗?“XX鸭”卖的虽然是鸭脖,但其核心竞争力其实是卤料汁水的研发,然后通过采购鸭脖,并将其制成卤鸭脖送至门店销售。“XX鸭”是无需要为加盟商负责的,就像映恩生物无需为后续研发负责一样。

这套模式搭配BD高运转周期,无疑将显著提升资金运营效率,可以说映恩生物玩的就是速度。

02

外部药企为何愿意买单?

聊过了映恩生物,我们再来看研究一下交易的对手。

正如前文所述,多数外部药企与映恩生物达成BD的事件都在早期临床,甚至DB-1311的BD交易直接发生在临床前研究阶段。了解创新药产业的投资者都清楚,越是早期的管线不确定性越大,映恩生物授出的管线亦不可能例外。

图:映恩生物BD交易一览,来源:锦缎研究院

既然不确定性较高,那么为什么这么多外部药企还愿意采购映恩生物的管线呢?这背后大致有两点原因。

首先是外部药企自身的考量,通过BD交易能够迅速拓展自身管线版图至全新领域。如与映恩生物达成多次合作的BioNTech,就是一家以mRNA为核心技术基石的疫苗公司,其最知名的产品正是与辉瑞合作开发的新冠疫苗Comirnaty。

在疫苗上赚了大钱的BioNTech,明显希望向肿瘤领域转型。除持续聚焦的肿瘤疫苗外,BioNTech还通过资本并购拓疆扩土:2024年11月以8亿美元收购中国普米斯,连续与昂科免疫、映恩生物、宜联生物等国内药企达成BD交易。

另一家与映恩生物达成BD合作的Avenzo公司,则是一家正处于B轮融资阶段的美国biotech,同样急需拓展管线版图。除与映恩生物开展BD交易外,还跟安锐生物达成关于CDK2药物ARTS-021的BD交易。

其次映恩生物首付款的价格并不高,基本都在千万美元级别,对于外部药企的负担并不大。外部药企在BD映恩生物的管线后,有充足的时间考虑是否进一步推进研发。

这双重原因相结合,投资者就不难看出外部药企与映恩生物合作的逻辑:这相当于一次低成本的技术卡位。在无需进行前期基础平台资源投入的情况下,外部药企亦能进行前沿技术或靶点的布局,大幅降低研发中的风险。

但从另一个角度看,这对映恩生物来说却是喜忧参半。低成本技术卡位增强了外部药企的合作意愿,但最终投入多少资源却是映恩生物无法控制的。

成败论英雄的商战战场,能够将管线“卖”出去的映恩生物无疑是成功的。但这种成功其实是相对的,投资者不应把预期过度放大。

03

回A的图谋

映恩生物的成功,其实是一种商业模式差异化的胜利。其特殊之处在于,能够将传统创新药长周期商业模式缩短化。

基于DITAC研发平台,映恩生物实现连续BD交易,将烧钱最猛的全球临床后期研究授权给了外部药企,并在这个过程中实现盈利,而其自身则专注于早期及国内临床研究。

传统创新药中的“双十定律”与映恩生物无关,依靠高频BD运转迅速扩大在研管线规模,所以投资者才能看到映恩生物能有如此卓著的业绩和股价表现。可在硬货币的另一面,全球市场权益的授出也将导致映恩生物天花板的降低。

投资者思考映恩生物的时候,需要注意其背后路径依赖的风险。毕竟目前映恩生物所取得的成绩,主要依托于其DITAC技术平台,ADC技术固然火热但却并非无限预期,留给映恩生物的空间也就越来越小,这就好像当初比特币挖矿一样,后期挖矿难度将显著提升。

基于这一逻辑,映恩生物必须挖掘更多DITAC之外的技术平台,而这有可能会消耗大量的资金。

这就好像很多鸭脖品牌一样,“麻辣味”虽然是典型爆款,而“五香味”、“泡椒味”等多元化口味才是品牌远期成长的关键。同时,映恩生物旗下管线的国内推进也需要较多资本,这也是它另外一个重大的成本支出项。

因此主动披露回A,它的小心思还在于:在市场给予传统ADC管线较高认同度的当下,希望借势吸引更多投资者的关注,以获得更高的融资额度。

映恩生物的价值想要更进一步,实则需要更多其他技术平台的验证,如今年1月映恩生物授出的EGFR/HER3双靶点ADC药物DB-1418,就是DIBAC平台(双特异性ADC技术)的BD破冰。只不过,现在谈DIBAC平台的成功还为时尚早,仍需更多管线与BD来验证。

一阵思绪过后,我决定明天试一下“XX鸭”其他口味的鸭脖。

本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。

来源:https://www.tmtpost.com/7741779.html
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