百利天恒拟港交所上市：聆讯通过，赴港IPO获批
10月22日最新消息显示，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）已正式通过港交所上市聆讯，即将登陆香港交易所主板市场。本次上市联席保荐机构阵容强大，包括高盛、摩根大通及中信证券。
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公开资料表明，百利天恒是一家深耕全球前沿生物医药领域的高科技企业，致力于解决尚未被满足的临床医疗需求。公司在肿瘤分子治疗领域（ADC/GNC/ARC）展现出全球领先的创新能力，不仅拥有覆盖从早期研发到临床开发的全链条实力，还具备规模化生产供应能力。根据发展规划，公司预计到2029年将全面构建具备全球商业化能力的综合性生物医药企业体系。
百利天恒始终坚持“融合北美0-1阶段创新生态优势与中国1-N阶段产业化优势，构建独特核心竞争力，最终成长为具有国际影响力的跨国制药企业”的战略定位。公司致力于在肿瘤用药领域持续保持全球领先地位，力争成为该领域具有全球话语权的跨国药企。在往绩记录期间，公司主要经营两大核心业务板块：创新生物药业务，以及仿制药与中成药业务。
回顾发展历程，公司在2014年于美国西雅图创立了SystImmune研发中心，并启动了iza-bren（BL-B01D1）项目的研发工作。这是全球首款且迄今唯一进入III期临床开发阶段的EGFR×HER3双特异性ADC药物。经过十年深耕，今年公司正式与百时美施贵宝就iza-bren达成战略合作，协议总额高达84亿美元，其中首付款达8亿美元，创下迄今为止全球ADC领域单个资产最大交易额纪录。
通过在美国长达十年的持续投入，公司成功构建了三大核心平台：（i）创新ADC药物研发平台，成功推进了包括iza-bren在内的9条已进入临床阶段的ADC创新药物管线，累计开展约70项临床研究，其中包括16项中国关键性注册临床试验、3项全球关键性注册临床试验及16项一线II期癌症临床试验；（ii）多特异性T细胞衔接器平台，成功研发了包括GNC-077在内的四条已进入临床阶段的GNC创新多特异性抗体药物管线，并已开展15项临床研究；（iii）创新ARC药物研发平台，成功研发出已获得IND批准的潜在全球首创ARC候选药物BL-ARC001。
自1996年成立以来，公司在仿制药和中成药领域持续深耕，形成了深厚的专业积淀。公司现有的仿制药及中成药业务产品组合覆盖麻醉镇静、肠外营养、抗感染、儿科等重点治疗领域。特别是在乳状注射液、泡腾制剂等特殊剂型方面，公司积累了丰富的研发、生产和营销经验，形成了具备市场竞争力的多元化产品组合。
在往绩记录期间，公司收入主要来源于销售超过100种规格的31种获批药品，其中包括26种仿制药产品及5种中成药产品。这些成熟业务产生的稳定收益，为公司的创新药物研发提供了重要的资金支持。
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10月22日消息，四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)上市聆讯获通过，公司将登陆港交所主板上市，联席保荐人为Goldman Sachs、J P Morgan、CITIC Secur
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