7月7日，上海脑机接口领域传来重磅消息，将行业焦点引向一个全新的起点。总部位于上海的脑虎科技，其自主研发的“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统”正式在复旦大学附属华山医院启动GCP注册临床试验。这是国内首款硬膜下皮层表面植入式脑机接口产品，也是首款进入国家三类医疗器械注册临床阶段的产品——从行业发展的角度看，这标志着从0到1的关键突破。
“三全”系统：全植入、全无线、全功能
首先聚焦这款产品的最大亮点。它被称为“三全”系统，即“全植入、全无线、全功能”。这一名称听起来前沿，但其背后承载的核心使命是：将脑机接口从实验室中的实验装置，转化为真正能在患者体内长期稳定工作的医疗器械。
本次临床试验由复旦大学附属华山医院毛颖教授团队牵头，主要目标是验证“三全”系统用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫痪患者上肢功能代偿的安全性和有效性。这不仅是一次试验，更是“产品获批上市前最关键的一步”——相关数据将直接用于向国家药监局（NMPA）申报三类医疗器械注册。
值得注意的是，此次临床试验采用多中心协作模式，联合了上海、江西、江苏、浙江、安徽、湖南、湖北、广东、福建、山东、山西、辽宁等地的15家三甲医院。覆盖全国主要区域的临床研究网络就此建成，为后续大规模临床验证奠定了坚实基础。
300万患者的希望之路
一组数据值得关注：我国现存脊髓损伤患者已超过300万，每年还以9万至10万例的速度新增。对于完全性损伤的患者而言，脑机接口已是当前医学框架下实现功能重建的核心技术路径。也就是说，这一问题已不再是能否实现的讨论，而是如何尽快落地的问题。
接下来看脑虎科技“三全”系统的技术细节。它采用硬膜下植入方案，将柔性电极贴附于大脑皮层表面——注意，不侵入脑组织。这意味着在精准采集神经信号的同时，最大程度保障了大脑安全。此外，团队设计巧妙：将电池、无线数据传输和无线充电等高发热单元置于胸部皮下，使热源远离大脑，有效规避高温风险。而且植入手术直接复用成熟的脑深部电刺激（DBS）范式，无需专用机器人，全国数百家三甲医院均可安全实施。全链路延时低于50毫秒，脑控光标解码性能达到5.2 BPS——这一参数意味着在实时性和精准度上，已具备真正的临床应用能力。
从产业化节奏来看，脑虎科技位于江西赣江新区的“超级工厂”规划面积1.43万平方米，目标于2026年下半年投产，届时将实现万套级的稳定交付。
政策东风下的新赛道
还有一个背景值得专门提及。国家药监局最新发布的指导原则中，首次明确侵入式/植入式脑机接口产品统一按第三类医疗器械管理。而脑虎科技的“三全”系统，技术路线与新规高度契合——这为后续注册审批扫清了制度障碍。
脑虎科技创始人、CEO兼首席科学家陶虎表示，接下来他们将严格遵循GCP规范，与华山医院等临床中心紧密配合，高质量完成注册试验。目标只有一个：让更安全、更精准、更易推广的脑机接口产品，早日惠及广大患者。
