专注于AI驱动的抗衰老药物研发企业「无尽方舟」近期顺利完成数千万元种子轮融资，领投方为Monolith，跟投方为九合创投。本轮所募资金将主要用于核心候选药物的工程化量产，以及犬猫临床前与临床阶段的验证工作，同时加速推进两大AI基础设施——H2P跨物种智能平台与干湿融合药物研发系统的迭代升级。

无尽方舟成立于2026年5月，战略定位聚焦于长寿科技赛道，选择了一条兼具前沿科学价值与落地可行性的技术路径：以犬、猫等伴侣动物为首要验证载体，构建具备量化能力的衰老干预药效模型，并借助跨物种生物学的高度一致性，反向驱动人类抗衰老药物的研发进程。

创始人赵思邈的学术背景颇具亮点：本科毕业于爱丁堡大学人工智能专业，随后于牛津大学完成衰老生物学方向的硕博连读，并曾入选Longevity Biotech Fellowship；联合创始人兼CTO曾京昆则为加州大学伯克利分校博士后，师从CRISPR技术奠基人、诺贝尔生理学或医学奖得主Jennifer Doudna教授。目前团队汇聚了六位牛津大学博士，以及来自加州大学伯克利分校、麻省理工学院等全球顶级院校的计算生物学、基因编辑、AI制药及衰老机制研究领域的博士与博士后，构建了覆盖算法建模、靶点发现、分子设计、临床转化的全链条能力矩阵。

人类对长寿与健康老龄化的追求由来已久。随着基础医学与组学技术的不断突破，这一理想正加速走向现实。资本市场的热情也在同步升温——PitchBook数据显示，2024年全球长寿科技领域共计完成331笔融资，总金额达84.9亿美元，标志着该赛道已正式进入规模化投入阶段。

与多数抗衰老企业不同，无尽方舟的核心逻辑在于：承认并充分利用哺乳动物间部分衰老通路的高度保守性。其自主研发的H2P（Human-to-Pet）跨物种迁移学习框架，系统整合了单细胞转录组、表观组及蛋白组等多维数据，实现人与宠物基因表达谱的精准对齐；随后通过域自适应神经网络过滤种属特异性噪声，精准锁定在多个物种中均呈现一致性动态变化、且与衰老进程强相关、具备可药性潜力的靶点簇。终极目标，是建立一套能够在宠物与人类之间高效复用的数据验证体系与药物开发范式。

目前，无尽方舟采用“三线并进”的组织架构：AI组聚焦于高通量靶点挖掘与模型优化，大幅压缩抗衰老药物研发的初始搜索空间；药物组承接AI筛选结果，开展分子设计、体外活性测试及模式生物药效评估；精准健康部则系统采集数万只宠物的年龄、生化指标、影像数据、疾病史、生活方式及长期随访信息，构建国内首个规模化宠物衰老纵向数据库。这些真实世界数据不仅支撑宠物药的临床开发进程，更持续反哺AI模型训练，强化对人类衰老机制推演精度与转化预测能力的提升。

以下是硬氪与CTO曾京昆的对话节选：

问：选择当前节点创业的主要考量是什么？

曾京昆：我们认为，抗衰老药物研发已迈入工程化攻坚阶段，背后有几大关键拐点正在交汇。第一是基础科学日趋成熟——衰老不再是一个黑箱，大量研究证实，针对特定通路进行干预，能够协同改善老年动物多器官功能，例如代谢、免疫、神经与肌肉系统的整体退化可被显著延缓；第二是中国生物医药产业化能力实现跃升——从基因合成、蛋白表达到GMP生产、临床申报，整条产业链已经高度自主可控，使优质科学构想能够快速转化为实体药物并进入真实场景验证；第三是AI在复杂生物系统建模中的能力实现突破——衰老本质上是跨尺度、跨组织、跨通路的系统性失衡，而AI恰好擅长在海量异构生物数据中识别微弱但稳健的跨物种规律，帮助我们在大规模分子与靶点组合中快速定位最优解。

问：目前众多企业都在探索长寿领域，无尽方舟的核心优势体现在哪里？

曾京昆：长寿市场空间广阔，我们的差异化优势主要包含三个维度。

一是人药与宠物药双轨协同、同源设计。我们从创立之初就拒绝将二者割裂，而是致力于构建统一的靶点池、共享AI模型、共用验证逻辑。宠物端提供快速闭环的真实世界反馈，人药端则承载长期临床价值与社会意义。

二是以量化方式明确界定“跨物种保守性”。衰老机制虽存在共性，但不同物种间的靶点权重、表达时序、干预窗口差异显著。H2P平台并非简单假设“某通路通用”，而是通过多组学对齐与因果推断，逐靶点评估其在人、狗、猫、小鼠等模型中的动态一致性、功能响应强度及安全性边界——本质上是在回答：“哪一把钥匙，真正能在所有锁孔里都转动？”

三是“AI靶点发现 + AI药物开发”双引擎闭环。前端AI系统整合跨物种、跨组织、跨时间维度的生物学数据，精准识别高置信度衰老靶点；后端AI则介入分子生成、ADMET预测、结合构象模拟等环节，驱动候选化合物的理性设计与迭代优化，并将湿实验结果实时回传模型，形成“计算→实验→反馈→再计算”的Lab-in-the-loop闭环。抗衰老并非单点突破，而是算法、靶点、验证、工程与临床路径的深度咬合，我们正致力于在每一环节都建立起不可替代的技术纵深。

问：无尽方舟依赖“驱动衰老的核心基因在不同物种间共通”这一假设，目前验证程度如何？

曾京昆：现有证据强烈支持炎症加剧、纤维化进程加速、蛋白质稳态崩溃、线粒体功能衰退等核心衰老表型在哺乳动物中具有高度保守性。但保守并不等同于等同——同一基因在小鼠中可能是衰老主因，但在犬类中可能仅起辅助作用；在人类中安全有效的剂量，在猫体内可能引发脱靶毒性。

因此，H2P模型不预设任何靶点必然保守，而是通过严格的数据驱动策略进行实证检验：它是否在多种哺乳动物的衰老组织中呈现方向一致的表达变化？干预后是否能在各物种中引发可重复的功能性改善？其下游通路是否在进化上保持结构与调控稳定性？目前，我们已在多个候选靶点上完成了跨物种单细胞转录组比对与初步功能验证，结果支持“保守性确实存在，但需要靶点级确证”这一基本判断。而这，恰恰是我们存在的核心价值：不做假设的简单搬运工，而是数据的翻译者与机制的验证者。

问：第一步优先向市场推出宠物药的主要原因是什么？

曾京昆：优先推进宠物端，是一项兼顾科学效率、市场接受度与政策机遇的战略选择。宠物拥有明确且未被满足的健康需求，生命周期较短使得药效验证周期大幅压缩；更重要的是，公众对“宠物衰老可被干预”已具备较强的认知基础与情感共鸣，有助于普及“衰老是可控生物学过程”这一理念。政策层面也迎来了关键窗口期——美国FDA近年首次批准将“衰老相关功能衰退”本身作为宠物临床终点指标，标志着监管逻辑的重大转变。至于人药管线，我们已锁定具备明确病理基础与临床可行路径的适应症，正严格按照ICH指南与国家药监局要求，稳步推进临床前研究与IND申报准备工作。

问：公司目标从“单纯延长寿命”转向“功能性逆转”，如何理解这一转变？

曾京昆：“延长寿命”容易被简化为时间维度的单纯拉长，但若伴随严重失能、慢性病负担加剧以及生活质量显著下降，则缺乏实质意义。我们真正聚焦的是Healthy Aging（健康老龄化）——让机体在生理年龄增长的同时，维持甚至恢复关键器官与系统的核心功能。

所谓“功能性逆转”，并非追求返老还童式的幻想，而是锚定一系列可测量、可追踪、可干预的生物学终点：老年动物的自主活动能力是否显著提升？葡萄糖耐量与脂代谢是否回归年轻状态？系统性炎症因子水平是否有效下降？心肌纤维化或肝脂肪变性是否出现组织学改善？免疫细胞多样性与应答能力是否得到增强？当这些底层指标发生真实、稳健且可重复的积极变化，个体便会呈现出更接近年轻健康状态的表型。这正是抗衰老技术真正的价值刻度——不是单纯追求活得久，而是要活得更好、更自主、更有质量。