爱思助手消息，2025年3月17日，苹果正式宣布国行 Apple Watch 的“房颤历史”（AFib History）功能在中国大陆全面上线。这项针对房颤患者的健康监测功能，国内用户等待了近四年，如今终于落地。
早在2025年12月26日，该功能便已获得国家药监局（NMPA）的二类医疗器械审批，注册名称为“移动脉率房颤迹象记录软件”。经过数月的系统适配与本地化调试，如今终于面向国内用户开放。苹果CEO蒂姆·库克也专门通过微博表示，这项功能将为国内用户的健康管理提供有力支持。
四年等待：从发布到落地的漫长审批路
说起“房颤历史”功能，国内关注 Apple Watch 的朋友一定不陌生。早在2022年WWDC上，苹果便已发布该功能，并随 watchOS 9 在全球推广。然而，国内医疗器械审批流程向来严谨，国行版本因此推迟了近四年才正式上线。如今功能落地，意味着国内房颤患者终于能够借助这一便捷的健康管理工具，更好地掌握自身状况。
适用条件：确诊患者专属，多项限制需注意
首先需要明确，“房颤历史”并非面向普通用户的日常检测功能，而是专门为已确诊房颤患者设计，且使用条件较为严格：
- 适用人群：年满22周岁，并已由医院确诊为房颤。
- 支持机型：Apple Watch Series 6、Apple Watch Ultra 全系列、Apple Watch SE 2 及后续机型。
- 佩戴要求：每周至少佩戴5天，每天佩戴时长不少于12小时。若佩戴时间不足，当周将无法生成PDF健康报告——此举旨在确保数据的准确性与可靠性。
另一个关键点在于：启动“房颤历史”后，Apple Watch 原有的“心律不齐通知”功能将被强制关闭。原因在于两者的检测逻辑完全不同——“心律不齐通知”面向未确诊用户，用于初步筛查；而“房颤历史”则专注于确诊患者的长期数据记录。因此，未确诊的用户切勿随意开启此功能，否则手表的心律不齐检测将失效。
需要提醒的是，“房颤历史”功能不能替代专业医疗诊断，也不提供实时预警。它的真正价值在于为医患双方提供长期、精准的数据支持，帮助优化治疗方案。日常使用中，请务必以医生的专业诊断为准。
