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礼来两套BD策略对中国生物科技公司的启示

时间:2026-06-16 15:17
礼来采用两套BD策略应对替尔泊肽专利到期:一是早期风投式撒种子,以大量小额交易对冲风险;二是买树苗,投资确有概念验证数据的资产。中国Biotech若想获得机会,早期需具备平台能力,后期需有临床数据支撑。
今年年初,礼来以最高23亿美元的收购总价拿下了Ajax Therapeutics。该公司的核心资产是一款处于I期临床的分子——仅基于23名患者的数据,却达到了70%的缩脾率。6月13日,在EHA年会上,首批临床数据正式公开后,这笔交易的商业逻辑终于被市场看清。 Ajax是礼来2025年完成的第10笔收购。礼来商务拓展及肿瘤业务负责人Jake Van Naarden在EHA期间接受Fierce采访时直言:“我们还没结束。” 在那次访谈中,Van Naarden详细阐述了礼来的两套BD策略。一套被比作“撒种子”,另一套则像“买树苗”。两套策略的目标完全一致:在替尔泊肽专利到期之前,全面更新和充实管线。

01 撒种子

第一套策略,Van Naarden自己打了个比方——类似早期风投模式。 2025年全年,礼来签署了约40笔交易,总支出仅为40亿美元。平均每笔交易大约1亿美元。许多交易规模小到不值得单独发布新闻稿。 其逻辑其实很朴素:早期项目大多数会失败。只要投资足够分散、单笔金额足够小,即使只有一两个项目成功,也能轻松覆盖全部投入。 Van Naarden的原话是:“大部分这些东西不会成功。但我们在上面总共没花多少钱,所以只要有一两个成功了,就能轻松覆盖整个投入。” 40笔交易、40亿美元,本质上买的是风险对冲。早期研发的不确定性极高,任何单一项目的成功率都低到难以预测。唯一能提高命中率的方式,就是同时下足够多的筹码。

02 买树苗

第二套策略是2025年之后才全面铺开的。背景非常清晰。 替尔泊肽2025年全年销售额逼近300亿美元,2026年Q1单季约128亿美元。公司全年营收指引上调至820亿至850亿美元区间。礼来在代谢领域的成功,带来了制药行业历史上罕见的现金流入。 专利终有一天会到期。礼来必须在这个时间窗口内,为后替尔泊肽时代提前布局。Van Naarden在2025年底被赋予额外的BD负责人角色,正是基于这一背景。 第二套策略的核心,是只投资那些“在签约时你就知道是真的”的资产。Van Naarden的说法很干脆:“在交易那一刻,你知道它是真的。” 这句话的具体含义非常清晰。第一套策略投早期项目,大部分会失败,事先不知道哪个能成。第二套策略投的是已经有概念验证数据的项目——已经有人体试验结果证明该分子有效。更贵,但确定性更高。 Ajax、Centessa、Kelonia——Van Naarden点名的三笔收购,都属于第二套策略。Ajax的AJ1-11095在I期试验中交出了70%的缩脾率;Centessa的ORX750是一款食欲素受体激动剂,用于发作性睡病,II期数据已读出;Kelonia从事体内CAR-T研发,其技术平台已在动物模型中完成概念验证。 这些交易的共同特征是:礼来看到数据之后才出手。第一套策略靠概率取胜,第二套策略靠确定性定价。风险从“这个靶点能不能成”转变为“临床推进速度、监管审批、市场准入”,而这些风险是可以管理的。 Van Naarden自己也承认第二套策略的代价。资产越成熟,华尔街越知道如何定价,礼来越难谈出划算的价格。他的原话是:“如果没有严格的价格纪律,第二套策略会很快变成一种非常耗时的资本错配方式。” 花大价钱买确定性,本质上是用资本换时间。但如果价格超过了确定性本身的价值,交易就不再划算。Van Naarden没有说礼来已经掌握了这个平衡点,他说的是礼来正在努力掌握。

03 同一种焦虑

两套策略同时运转,背后是替尔泊肽专利到期前的系统性焦虑。默沙东的K药2028年到期,BMS的O药和Eliquis更早。跨国药企在2025年至2026年的密集收购潮,是同一个倒计时下的集体动作。 礼来的特殊之处在于,代谢业务带来的现金流过于庞大,这给了它同时运转两套策略的财力。第一套策略需要耐心和广度——大量小额交易,容忍大多数失败。第二套策略需要纪律和判断力——在成熟资产上花大价钱,但不能溢价到吃掉所有未来回报。 Van Naarden说他同时跑这两条线,2026年剩下的时间都不会停下来。潜台词很直白:礼来的并购窗口由替尔泊肽的现金流决定,窗口不会永远敞开。在现金流最充裕的时候,把管线尽可能填满。

04 中国Biotech的机会与门槛

礼来的两套策略,对中国Biotech来说有双重映射。 第一层,撒种子的背面,是礼来正在系统性地扫描全球早期资产。 平均每笔1亿美元,对礼来来说是零钱,对中国早期Biotech却是一笔可以续命两到三年的资金。但拿到这笔钱的门槛正在变高。 Van Naarden没说出来,但筛选标准其实很清楚:靶点可以不是全新的,但技术平台必须要有自己的壁垒。 2026年Q1,中国创新药BD交易总额突破600亿美元,首付款33亿美元,占全球的45%。资金正在涌入,但正以前所未有的速度向有平台能力的公司集中。靠单一管线讲故事、没有工程化壁垒的公司,在礼来们的撒种子清单上排不上号。 第二层,买树苗的背面,是确定性溢价正在被大药厂重新定价。 礼来愿意为有概念验证数据的资产支付更高溢价,但这个溢价的上限是清晰的——华尔街会给成熟资产定价,留给卖方的套利空间并不大。 中国Biotech如果想让自己的资产进入第二套策略的射程,关键不是把估值谈得多高,而是在数据读出的节点上踩准BD窗口。Van Naarden那句“在交易那一刻,你知道它是真的”,翻译过来就是:没有临床数据的管线故事,不在这个策略的射程之内。 两套策略之间有一条没有明说的分界线:早期看平台,后期看数据。 中国Biotech的命题一直没变:能不能在一个被验证过的靶点上,用更好的工程化手段做出更好的分子。礼来的两套策略,只是在用真金白银重复这个命题。 答得好,钱会自己来敲门。答得不好,窗口会以季度为单位关闭。
来源:https://36kr.com/p/3855260950723207
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