北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）百利天恒（688506）于6月14日晚间发布重磅公告：公司自主研发的创新生物药BL-M14D1（靶向DLL3的ADC药物）的联合用药临床试验，已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这意味着，又一款以DLL3为靶点的抗体偶联药物（ADC）成功进入临床研究新阶段，为小细胞肺癌治疗带来新希望。
具体来看，此次获批的是一项针对“广泛期小细胞肺癌”（ES-SCLC）的临床试验方案。根据公告，注射用BL-M14D1将联合PD-1/PD-L1单抗，并视情况搭配抗血管生成药物或化疗，共同探索对这类恶性程度极高的肿瘤的治疗效果。对百利天恒而言，这不仅是其ADC产品线布局的又一次重要拓展，也为小细胞肺癌这一难治领域开辟了新的治疗想象空间。
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