今天，一款针对人类遗传多样性设计的AI大模型在上海正式亮相。作为全球首个专为基因分析研发的基础模型，它能够精准预测疾病风险，为提前筛查提供强大助力。

此次发布的基础模型，核心聚焦于单核苷酸多态性，也就是我们常说的SNP。作为人类基因中最常见的遗传变异类型，SNP决定了人们在身高、智力、性格等方面的个体差异。

现阶段，该模型已能应用于“祖源追溯”和“亲缘关系分析”。未来，经过更深入的训练，只需输入DNA序列，便能预测个体在生命特定阶段可能面临的疾病风险，从而实现远超常规基因检测准确率的精准预防性筛查。

“我们找到了一种新工具，能够将以往看似不相关的两种人体表征紧密联系起来。”计算生物学专家、上海飞瀑智能科技有限公司创始人唐鲲表示。

展望未来，这一模型将致力于推动国内主权基因库模型的“国产自主化”；此外，它还将应用于AI药物靶点发现，有望将靶点筛选成功率提升200%以上，为精准健康与医疗开启新篇章。

在精准健康与医疗领域，该模型的应用探索已经展开。上海飞瀑智能科技有限公司首席执行官陆思耘透露，团队正与上海儿童医院紧密合作，旨在拓展无创产前早筛的疾病覆盖范围。“目前，我国医保覆盖的产前筛查病种有限，但儿童罕见病种类却多达两万种。借助这一模型，未来无创产前筛查有望惠及更广泛的疾病类型。”

在这款大模型的辅助下，未来的无创产前早筛将能识别出更多的罕见病。同时，模型还将推出面向消费者的C端产品，让前沿科技惠及更多普通家庭。

看看新闻记者：应冠文 孔权

编辑：张蕴昆

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