除了记录各项运动数据，Apple Watch 也是一款得力的健康监测助手。不过，这类功能在全球各地的上线时间并不统一，往往需要经过当地监管部门的审批才能正式开放。
现在，国内 Apple Watch 用户迎来了一个好消息：备受关注的“房颤历史”功能已获得国家药品监督管理局批准，作为第二类医疗器械成功注册。
据悉，该项功能的注册名称为“移动脉率房颤踪迹现象记录软件”，并于 2025 年 12 月 26 日正式获批。
对此，苹果公司回应表示：“我们正按照正规流程办理相关手续，期待很快能为中国大陆用户提供这一体验。
预计苹果会在后续的 iOS / watchOS 26 系统更新中，为国内 Apple Watch 用户开放该功能。目前，在 iPhone 的“健康”App 中查看“房颤历史”时，仍会显示“你所在的地区不可用”。
根据苹果的注册信息，这项功能适用于 22 岁及以上、已确诊房颤的患者，用于回顾性估算可能的房颤发作时长比例。需要注意，该功能不提供实时的房颤预警提示，也不能替代传统医疗诊断或专业监测手段。
苹果最新介绍称，“房颤历史记录”（AFH）是一款非处方（OTC）的纯软件医疗应用，它会基于 Apple Watch 采集的脉搏率数据，识别具有房颤踪迹现象的不规则心率发作，并帮助用户回顾性评估佩戴期间的房颤负荷情况。
除了房颤历史功能，苹果还有多项健康相关功能仍在等待国内审批，例如 Apple Watch 的高血压提醒、呼吸睡眠暂停检测，以及 AirPods 助听器功能等。
这些功能对不少用户来说都相当实用，也期待未来能够陆续在国内上线。
