英矽智能已独家授予太景在大中华区开发、商业化和分许可ISM4808的独家权利。这款由人工智能驱动的PHD抑制剂，具备成为“同类最佳”口服药物的潜力，已于2024年获得临床试验批件。

此次合作将英矽智能的生成式AI药物发现平台能力与太景在临床及商业方面的专业知识有机结合，旨在加速ISM4808的后续开发和商业化进程，以用于慢性肾病（CKD）相关贫血的治疗。

上海和台北，2025年12月12日 —— 由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能，与以市场为导向的新药研发公司太景*-KY，及其全资北京子公司太景医药研发，今日宣布达成独家管线对外授权合作。

根据协议条款，太景将获得PHD抑制剂ISM4808在大中华地区的独家开发、商业化和分许可权利。英矽智能则有资格获得一笔一次性首付款、基于开发和销售的里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费等。此次交易总额可达数千万美元。

研究表明，慢性肾病每年导致超过150万例死亡，超过七分之一的肾病患者受到贫血困扰，其原因在于促红细胞生成素减少，以及红细胞寿命缩短。然而，贫血无法完全治愈，目前的疗法主要关注对症治疗，旨在缓解疲劳、呼吸急促、身体疼痛、头晕/昏厥等症状，以期改善患者生活质量。

ISM4808于2024年被提名作为PHD抑制剂候选药物，具有“同类最佳”潜力。它靶向曾获诺贝尔奖认可的HIF-α通路，通过诱导EPO和改善铁利用来强化红细胞再生，用于慢性肾病相关贫血治疗。值得注意的是，ISM4808的新颖结构得到英矽智能自有Chemistry42引擎的赋能，在候选药物提名前的12个月内便完成了设计、合成和测试。2024年1月，ISM4808系列的发现和开发历程发表于《Journal of Medicinal Chemistry》，彰显了英矽智能AI驱动药物研发工作流程的创新性和高效性。

在临床前研究中，ISM4808在体内外实验中均显示出强大的药效，其更低的起效剂量在慢性肾病大鼠模型中得到验证。此外，ISM4808表现出良好的口服成药性，其特征包括优异的体外ADME性质、在动物模型中优良的药代动力学性质，以及更高的最大耐受剂量和更大的安全窗。该项目已于2024年获得中国CDE临床试验许可。

英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示：“我们很高兴能与太景医药达成合作。此前，在 AI 平台的赋能下，英矽智能在 PHD 项目中高效提名了两款用于不同适应症的新型小分子抑制剂。其中，用于治疗炎症性肠病的候选分子ISM5411，已在英矽智能主导下完成了两项 I 期临床试验，结果显示出良好的安全性，进一步增强我们对该靶点机制的信心。我们非常高兴该靶点的另一候选药物ISM4808将由研发经验丰富且商业化能力强大的合作伙伴太景继续推进。我相信，太景强大的药物研发能力和临床资源，将助力加速项目进程，使人工智能驱动的疗法早日惠及有临床需求的患者。”

太景生技董事长黄国龙指出：“我们很高兴能与英矽智能建立此项策略合作伙伴关系。英矽智能以其生成式AI平台所带来的创新确实令人印象深刻。在中国大陆即有超过百万名透析患者，PHD抑制剂药物市场呈现爆发式成长，市场规模在短短五年间从5千万元人民币增长至24.5亿元，且口服药物正逐渐取代传统注射型药物，以符合用药便利性及依从性的临床需求。此项授权与我们创新药品的使命完美契合，太景将致力于推进此项目的临床开发。”