（图片来源：摄图网）

当科学家们在实验室里重复一条沿用50年的经典药物合成路径时，谁都没有料到那些被丢弃的“中间产物”中，竟然暗藏着对抗超级细菌的秘密武器。

近日，据新华社等权威媒体报道，澳大利亚莫纳什大学与英国华威大学的研究团队在制备传统抗生素次甲霉素A时，意外发现其合成过程中产生的一种中间化学物质——前次甲霉素C内酯，展现出令人惊喜的强效抗菌活性。目前，这项突破性的研究成果已发表于权威期刊《美国化学学会杂志》。

研究主要作者之一、莫纳什大学教授格雷格·查里斯表示：“次甲霉素A最早是在50年前被发现的，虽然它已被多次合成，但似乎没有人测试过合成中间体的抗生素活性。”这个被忽视了半个世纪的中间体，竟在无意间成为科学家们梦寐以求的超级抗生素候选者。

研究表明，这种中间体抗生素对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性比原始抗生素次甲霉素A高出百倍以上。其中，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌这两种细菌尤其值得关注。它们对多种现有抗生素具有耐药性，是导致医院内严重感染的主要病原体，堪称医学界的“顽固分子”，每年造成全球大量患者死亡。而此次发现的前次甲霉素C内酯，却对这两种“超级细菌”表现出了强大的杀伤力，这无疑为对抗耐药菌感染提供了新的有力武器。

该发现为应对全球抗生素耐药性问题提供了全新研究模式。研究人员认为，通过系统性鉴定和测试天然化合物合成途径中的中间体，有可能发现更多高效对抗耐药菌的新型抗生素。

抗生素作为人类对抗细菌感染的重要武器，自青霉素问世以来拯救了无数生命。然而，这把利刃正因为滥用而逐渐钝化。

耐药菌已成为人类健康的最大威胁之一，每年全球约70万人死于耐药菌感染。超级细菌如MRSA、VRE几乎到了无药可治的地步，使得普通的外科手术、化疗乃至分娩都变得危机四伏。

根源在于抗生素的滥用。细菌在药物压力下不断进化，产生更强的耐药性，而新药研发的速度却远跟不上耐药菌的变异速度。自1980年代以来，全新机制的抗生素凤毛麟角，人类正面临“无药可用”的可怕前景。

2009年WHO开始呼吁各国谨慎使用抗生素，以防止产生耐药性更强的细菌。为了积极应对相关问题，提高抗菌药物科学管理水平，遏制细菌耐药发展与蔓延，我国自2011年起相继出台了众多“限抗”政策及措施。

目前，我国抗生素行业正处于从仿制为主向自主创新为主、创仿结合的战略性转轨阶段。抗生素行业影响因素按照其对行业发展的影响可以分为有利因素和不利因素，其中有