泽璟制药（688266）近日发布公告，正式披露其自主研发的两款创新药物Alveltamig（项目代码：ZG006）与Nilvanstomig（项目代码：ZG005）的临床研究进展与关键数据。相关研究成果定于今年10月17日至21日举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2024年年会期间正式对外公布。作为全球肿瘤学界重要的学术交流平台，ESMO年会每年都汇聚众多前沿研究成果。

根据公告披露，ZG006是基于双/多特异性抗体研发平台开发的三特异性抗体药物，目前已同步获得美国食品药品监督管理局（FDA）与中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可。值得关注的是，该药物不仅被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，还获得了美国FDA授予的孤儿药资格认定，充分展现了其在肿瘤治疗领域的创新价值与临床潜力。

另一款药物ZG005为重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，属于创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类。该药物通过同时靶向PD-1和TIGIT两个免疫检查点，有望为多种实体瘤患者提供新的治疗选择。目前，ZG005的临床研究正在稳步推进，其疗效与安全性数据备受业界关注。

泽璟制药此次在ESMO年会上的成果展示，不仅体现了公司在肿瘤免疫治疗领域的研发实力，也为全球肿瘤患者带来了新的希望。随着临床研究的深入开展，这两款药物有望在未来为肿瘤治疗领域带来突破性进展。