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应世生物陷双重困境:7 年累计亏超 8 亿,员工架构与费用披露矛盾待解

时间:2025-09-12 10:31
近期,InxMed Limited(下称“应世生物”)提交了招股说明书,拟港股IPO上市。笔者注意到,应世世生物历经7年经营,至今仍未实现任何产品的商业化落地,期间累计亏损已超8亿元,公司何时能迎来

近期,InxMed Limited(下称“应世生物”)提交了招股说明书,拟港股IPO上市。

笔者注意到,应世世生物历经7年经营,至今仍未实现任何产品的商业化落地,期间累计亏损已超8亿元,公司何时能迎来盈利拐点,目前尚无明确答案。从亏损原因来看,公司持续亏损的核心症结在于高额研发投入,这与创新药企业普遍存在的“先投入后回报”模式本质一致,短期需关注研发效率与管线进展,长期则依赖首个产品上市后的销售表现及后续管线接力能力。但若无法在3-5年内实现产品商业化,高企的研发投入可能成为持续经营的重大隐患。

更值得关注的是,应世生物在员工架构与费用披露之间存在明显矛盾,这一矛盾直接让“公司是否真实存在商业化相关员工”成为疑问焦点。根据招股说明书,截至2025年3月末(即招股书签署日相关时点),公司共80名员工,其中58名为研发人员,剩余22名明确归类为“商业化、业务开发及行政管理人员”。从这一划分来看,商业化相关岗位(如负责产品上市后销售对接、市场布局、商业合作推进等人员)似乎已被纳入人力配置,暗示公司在为后续产品商业化做筹备。

但与之相悖的是,公司同期的费用披露中,仅清晰列示了“行政开支”与“研发费用”两类核心支出,既未单独设置“销售费用”“市场费用”等与商业化人员直接挂钩的费用科目,也未在现有科目下补充披露商业化人员的薪酬、业务对接成本(如前期市场调研、商业合作沟通费用等)。按照常规财务核算逻辑,若企业真实配备商业化、业务开发类员工,其薪资、差旅及相关业务开支,即便因产品未上市而规模较小,也应对应计入相应费用科目并如实披露。这种“员工架构明确包含商业化人员,费用端却无对应支出体现”的矛盾亟待公司进一步解释。

11年“烧了”9亿元

应世生物是一家于2017年成立的处于临床后期阶段的生物科技公司,致力于改进目前疗效有限的肿瘤治疗方案,公司战略性聚焦于多种肿瘤类型共有拥有的关键讯号传导枢纽,尤其是FAK及整合素通路,它们在肿瘤细胞存活中发挥关键作用,并导致不同治疗案失败。同时,公司透过靶向CAFs来拆除肿瘤细胞周围的保护屏障。

2024年-2024年和2025年1-3月(下称“报告期”),应世生物不存在营业收入,年内溢利分别为-20924.9万元、-18461.9万元、-336.9万元,也就是说,公司目前无产品商业务,三年合计亏损了39723.7万元,尚未跨越盈利门槛,持续处于亏损运营状态。

更为严峻的是,报告期内披露的亏损数据,仅对应世生物经营困境的冰山一角。据招股说明书显示,截至2024年末,应世生物的总亏损为8亿元,而应世生物成立于2017年,这意味着在过去约7年的经营历程中,其不仅始终未能实现产品商业化、未产生任何营业收入,还已累计“烧掉”超8亿元资金。未来如何突破产品商业化瓶颈、扭转持续亏损态势以实现盈利,成为公司当前亟待解决的核心难题。

笔者注意到,导致应世生物持续亏损的主要因素就是研发开支。报告期内,应世生物的研发开支分别为13551.7万元、9999.9万元、1621.4万元,占当期年内利润绝对值的64.76%、54.17%、481.27%。这也意味着,应世生物创新药企业亏损的本质类似,均是“先投入后回报”模式的极端体现,短期需关注研发效率与管线进展,长期则依赖首个产品上市后的销售表现及后续管线接力能力。但若无法在3-5年内实现产品商业化,高企的研发投入可能成为持续经营的重大隐患。

何时迎来盈利拐点尚未可知

从产品结构上看,截至招股说明书签署日,应世生物的产品管线包括Ifebemtinib、IN10028、OMTX705、IN30758、IN30778,具体情况如下:

在应世生物的在研产品管线中,Ifebemtinib(依非贝替inib)进展最快,目前已临近NDA(新药上市申请)阶段,有望成为管线中首个实现商业化的产品。需要说明的是,ifebemtinib乃由应世生物自主研发推进的高选择性口服小分子FAK抑制剂。FAK在肿瘤细胞和CAFs中均过度表达和激活,在调节细胞增殖、迁移和侵袭中起关键作用,共同为癌细胞创造生存优势。通过抑制FAK信号通路,ifebemtinib有望破坏肿瘤防御系统,尤其是适应性耐药机制。

从市场前景上看,根据相关数据显示,全球首个选择性FAK抑制剂于2025年5月获FDA批准,用于治疗KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)患者。预计到2035年,全球市场规模将达到5561.5百万美元,自2026年起的复合年增长率达71.7%。中国首个选择性FAK抑制剂预计将于2026年获批,到2035年市场规模预计达1570.8百万美元,自2027年起的复合年增长率为54.6%。

不过,应世生物Ifebemtinib的商业化进程仍存明显不确定性,该产品尚未正式进入NDA阶段,上市时间暂无明确节点,审批进度也可能受多重因素影响,公司何时能迎来盈利拐点,仍需持续跟踪观察。

除此之外,应世生物招股申报稿中还存在一组令人费解的信息。招股说明书显示,截至2025年3月末,应世生物拥有80名员工中,其中58名为研发人员,22名为商业化、业务开发及行政管理人员。

然而,从费用披露来看,公司仅列示了行政开支与研发费用,未单独体现商业化相关人员对应的费用(如销售费用、市场推广费用等),具体情况如下:

这一矛盾不禁引发双重疑问,若申报稿中提及的“商业化、业务开发人员”真实存在,为何其薪酬、业务开展等相关费用未单独核算,反而未在费用项中体现?相关费用究竟是被归入了行政开支,还是存在其他核算方式,其计入口径是否符合会计准则与信息披露要求?若“商业化人员”实际并不存在,或相关岗位仅为名义设置,为何要在员工结构中特意描述这一类别,是否存在信息披露与实际情况不符的问题?(本文首发于钛媒体 APP,作者|邓皓天)

来源:https://www.tmtpost.com/7686077.html
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